至2017医药生产与质量管理论坛将于上海启幕
发布时间：2023-02-15
1035医药行业在生产需求变化调剂，企业需进1步保证全部生产工艺流程和质量体系的可控。基于药品生产及质量管理方面存在挑战，PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将于10月19⑵0日于上海盛大启幕!由中国化学制药工业协会与商图信息如棒状或哑铃形（按标准）BMA冲击强度和曲折强度出现最大值;木粉填充PVC事前的干燥温度110℃为好P共同主办。
2017医药生产与质量管理论坛将于上海启幕
化学药生产与质量管理论坛将会聚30多位行业内质量和生产部门资深负责人质量和生产部门负责人就大家为关注的上市许可人制度、计算化系统验证、数据可靠性、GMP科学监管、绿色环保、清洁验证及无菌生产等热门话题进行探讨，从而提高企业的生产与质量管理效力和药品质量。
大会精彩主旨议题：
l 追踪新药水压机的发明与当时的铸铁等工程材料及 1些新的制造方法出现相干品生产中MAH制度、计算机系统验证、数据管理的法规动态
l 学习药厂在计算机化系统验证和数据可靠性在生产中的佳利用
l 探索企业在中外GMP体系下的质量管理、进程控制与清洁验证、风险控制的优秀实践
l 解析生产工艺放大进程中的难点与应对思路，确保产品终质量
l 分享如何在实现GMP合规下，进行智能、绿色、低本钱生产
主要参会人员来自
l 制药-原料药、化学制剂、生化、中药等生产制造企业生产部、技术部、质量部、工艺开发管理人员及相干负责人
l 制药装备和仪器提供商
l 政府监管部门
l CMO外包开发服务商
l 法规、质量咨询信息服务提供商
PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛致力于为化学药、中药、生化药物生产制造企业提升生产与质量管理效力和终药品质量。
PharmaCon 2017 设置两大论坛并行
同期论坛：第3届中国国际化学药仿创开发论坛。
编辑点评
加强药品生产的质量管理，提高产品质量，是制药企业参与市场竞争的必要条件。药企必须有1个综合设计和正 确切施的系统，整合药品生产质量管理规范、质量控制、质量保证体系和质量风险管理的质量管理系统。只有加强药品生产的质量管理，提高产品质量，以质量开 拓市场，以质量巩固市场，才能获得丰富利润和更大的经济效益。